Hola, soy Emma, tengo 7 meses, y vengo a contar mi historia.

Mi mamá se llama Natali, y mi papá se llama Enzo, gracias a Dios los elegí como papas, porque ellos son los responsables de conseguir la medicación que estoy necesitando para curarme, por eso comenzamos esta campaña.


Después de esperar un mes el diagnóstico de AME (atrofia muscular espinal) di positivo, y soy del tipo 1.

Es una enfermedad genética neuromuscular muy rara y muy grave que no me permite moverme, ni respirar adecudamente.