Jazmín tiene 6 años y es oriunda de Caá Catí. Este lunes debía iniciar un tratamiento oncológico en Buenos Aires, pero necesita que el organismo que fiscaliza la circulación de las drogas apruebe el ingreso de un medicamento al país.
La familia de Jazmín, una nena de 6 años oriunda de Caá Catí, pidió la colaboración de los medios y los vecinos para lograr que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) escuche sus pedidos y apruebe el ingreso de Tazemetostat, una medicación que no hay en la Argentina y se usa para tratar el sarcoma epitelioide avanzado, un tipo raro de cáncer de tejido blando de crecimiento lento.
Jazmín está en Buenos Aires y este lunes 13 de febrero debía iniciar su tratamiento oncológico en el Hospital de Niños "Dr. Ricardo Gutiérrez". Para cumplir con este paso fundamental, esta luchadora necesita que el organismo responsable autorice "lo más pronto posible el ingreso al país de la medicación y que no quede archivado el expediente de Jazmín", dijeron los familiares desesperados a través de las redes sociales.
La pequeña nació prematura con problemas de corazón y debió permanecer internada sus primeros dos meses de vida. Después de varios controles a lo largo de los primeros años no tuvo complicación, hasta diciembre del año pasado cuando le detectaron un tumor en la Columba vertebral.
A mediados de enero, Jazmín se sometió a una cirugía para extirpar el tumor y detectaron otros en diferentes partes del cuerpo. Por ese motivo, "es importante empezar el tratamiento cuanto antes", dijeron y añadieron que "lo más importante es la difusión, sin embargo la ayuda económica también se agradecerá para solventar el costo del medicamento una vez autorizado su ingreso".
Los datos de contacto son del padre:
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